炔烴在堿性條件下與醇反應(yīng)是什么？

2022-05-12
我來答
5個回答

匿名用戶

2022-05-12

醇分子作為親核試劑進攻酸或其衍生物的帶正電荷部分，氮氧雙鍵打開，而后醇分子的氫氧鍵斷裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧雙鍵。醇與含氧無機酸的酰氯和酸酐反應(yīng)，也能生成無機酸酯。含氧無機酸酯有許多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯（俗稱硝化甘油）都是烈性炸藥。

匿名用戶

2022-05-12

1、氫鹵酸與醇反應(yīng)生成鹵代烷，反應(yīng)中醇羥基被鹵原子取代。2、醇經(jīng)氧化成羧酸鈉，再與NaOH反應(yīng)，生成小一個C原子的烴。

匿名用戶

2022-05-12

碳雜化情況不同。炔碳是SP雜化，烯碳是SP2雜化，導(dǎo)致它們周圍電子密度不同 因為炔烴是三鍵鏈接而烯烴是雙鍵。需要的能量少。

匿名用戶

2022-05-12

最典型的有2個親核加成反應(yīng)：①與HCN加成 HC≡CH + HCN → CH2=CHCN ②在堿性條件下,乙炔與乙醇發(fā)生加成反應(yīng),生成乙烯基乙醚 HC≡CH + C2H5OH → CH2=CH-OC2H5。

匿名用戶

2022-05-12

端炔的碳碳叁鍵也可以與HCN等親核試劑發(fā)生親核加成，如乙炔和氫氰酸反應(yīng)生成丙烯腈 C2H2+HCN=CH2=CHCN 關(guān)于炔烴的親核加成的機理，通常解釋為sp雜化軌道的電子云過于密集，不能充分覆蓋C原子核，使親核試劑可以進攻C原子核，從而發(fā)生親核加成反應(yīng)。

免責(zé)聲明： 本頁面所展現(xiàn)的信息及其他相關(guān)推薦信息，均來源于其對應(yīng)的用戶，本網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。如涉及作品內(nèi)容、 版權(quán)和其他問題，請及時與本網(wǎng)聯(lián)系，我們將核實后進行刪除，本網(wǎng)站對此聲明具有最終解釋權(quán)。